麦氏比浊仪

麦氏比浊仪

1.仪器原理
麦氏比浊仪以Mc F (Mc Farland)麦氏浊度为单位, 采用麦氏比浊法, 测量微生物悬浮液中微生物菌体的光密度, 并定量表征微生物菌体含量, 直接显示麦氏单位浊度值, 根据国际通用麦氏单位浊度值与细菌数的关系换算出细菌浓度。麦氏浊度单位(Mc F)、光密度(OD值)、细胞浓度(cells/mL)的换算关系如下表所示。

2.仪器组成
由光源、样品测量池、光电传感器和显示单元部分组成。如下图。

注：1-Power(电源键) ；2-Read/Enter（强制读数/确认键）；3-Zero/Scroll（调零/滚动键）；4-Menu（菜单键）；5-Battery Low Indicator（电池电量低指示）；6-Menu Indicator（菜单指示）；7-Tube Type Setting（试管类型设置）
3.应用范围
广泛应用于微生物检测、医药学和微生物发酵等领域。
4.仪器校准条件
校准仪器：细菌浊度计 型号:WGZ-2XJ  测量范围:(0~6) 分辨率:0.001 Mc F
麦氏浊度标准Mc F (Mc Farland) 用硫酸钡配制, 麦氏浊度管与细菌浓度的对应关系如下表所示。

使用时浊度标准管要恢复至室温(15~30) ℃, 且摇匀, 目测其外观浊度均匀一致。
5.仪器优缺点
麦氏比浊仪省时省力，方法简单，测量时间短，提高工作效率；但麦氏比浊仪在测量后需要自行计算或多次尝试来达到目的, 操作复杂、效率低, 也容易导致操作人员的困惑。
6.与分光光度计的区别
1、分光光度计需要特定波长（选择何种波长取决于溶液的颜色）；而比浊仪对光线波长要求不高。
2、分光光度计主要检测的是可溶性物质，而比浊仪是检测非可溶性（有浊度）的物质。
3、前者在通过溶液后，光波可能会发生改变，后者不会。