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前沿研究 在核酸酶消化时改变荧光颜色的非fret DNA报告基因 用于核锌离子原位成像的CRISPR/Cas9诱导型DNA酶探针的光调控工程 CRISPR-Cas13a同时检测两种RNA靶标 通过最小化靶扩增干扰实现快速灵敏的CRISPR检测 工程肿瘤定植大肠杆菌Nissle 1917用于检测和治疗结直肠肿瘤 基于Cas12a的链置换反应的快速原位RNA成像
具有 Cas13、Cas12a 和 Csm6 的多重便携式核酸检测平台 来源: 海南微氪生物科技股份有限公司 日期:2023-04-09 21:47:40 点击:623 属于:前沿研究 上一:CRISPR 介导的基因组编辑和转录实时成像 下一:没有了